生活中，天生“爆炸頭”的人很容易引起人們注意。實際上，這可能是一種與基因相關的遺傳性疾病，醫學上叫做蓬發綜合征，也被人形象地稱為“難梳頭發綜合征”。醫生表示，一般來說，這類疾病對患者身體健康影響不大，但外觀上看起來異于普通人，部分患者的生活可能因此受到困擾。

女孩因天生“爆炸頭”不想上學

近日，山東省菏澤市曹縣一名上小學一年級的6歲女孩，因為天生發量多而且呈“爆炸式”發型被同學笑話，從而不愿意去上學。

女孩母親程女士告訴中新網，她和丈夫頭發正常，女孩哥哥也沒有蓬發情況，而家中只有女孩爺爺的頭發微卷。女兒1歲多時，程女士擔心她身體健康出現問題，就帶去醫院檢查。醫生表示女孩體檢指標正常，頭發蓬亂可能是隔輩遺傳。

有網友稱，女孩頭發蓬亂，與已故科學家阿爾伯特·愛因斯坦的發型相似，女孩可能患了罕見的“蓬發綜合征”。

對于“蓬發綜合征”，程女士未從醫生處聽到過這一概念。北京積水潭醫院毛發研究中心主任張凡向中新網表示，從視頻上看，女孩頭發具有“蓬發綜合征”的典型外觀特征，但還需做基因檢測方可確診。

實際患者或高于確診記錄

張凡介紹，蓬發綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。從外觀特征來看，頭發表現為干燥卷曲、難以梳理。“蓬發綜合征”通常發現于兒童早期，患者頭發不是向下生長，而是從頭皮向多個方向生長。

研究發現，有三個可能和該疾病密切相關的基因：：PADI3、TGM3、TCHH。這三個基因都和頭發有關系：PADI3被發現主要在毛囊中表達，產生的酶可以對毛干進行修飾;TGM3則是一種轉谷酰胺酶，可以對毛發蛋白發揮作用;TCHH則和PADI3一起在毛囊的內根鞘發揮作用。

據新華社報道，美國《華盛頓郵報》援引美國國家衛生研究院的信息稱，蓬發綜合征是一種罕見的毛發基因突變疾病，通常在患者3個月至12歲之間癥狀明顯，患者頭發卷曲、干燥，顏色變淺，無法梳服帖。愛因斯坦據信就是蓬發綜合征患者�，F階段，全美僅有100例這種病例。

張凡表示，雖然有記錄的確診病例少，但“蓬發綜合征”一旦有發病表現，可能會遺傳下一代，所以實際患者可能超過確診人數。

適當護理可改善發質

目前，程女士的女兒還不能確定患有“蓬發綜合征”，但她告訴中新網，孩子在學校時也因為發型問題而感到困擾：“女兒今年讀一年級，同學嘲笑她，回來她就問我，‘媽媽，你為什么給我生這樣的頭發?我不去上學了。’”

部分網友在評論區鼓勵小女孩，稱贊她發型獨特。甚至，有網友分享自己相似的經歷，“我就是這種頭發，從小被人笑，能體會她的感受，雖然大人們也覺得好看，但還是要理解孩子感受，想辦法幫孩子解決問題。”

“一般來說，‘蓬發綜合征’不會影響身體健康。”張凡說，由于人們的神經和皮膚系統器官源于同一個胚層，所以頭發疾病可能合并其他發育異常問題。例如合并外胚層發育不良，患者就不但表現為毛發問題，還可能出現智力障礙。她表示，如果患者其他發育正常，可能只是單純毛發角蛋白的異常。

她建議，如果有人生活中因此受到困擾，可以給頭發做基礎護理，比如適當使用發膜、精油等進行護理，從而補充結構蛋白，改善發質。